CE-jelölés használata az EU-ban

Az EU rendszerében a direktíváknak való megfelelőség értékelése és igazolása három alappilléren nyugszik:

1. A termék konstrukciójának és gyártásának megfelőségértékelését bizonyító, előírt
   tartalmú műszaki dokumentáció.
2. A joghatállyal járó megfelelőségi nyilatkozat.
3. Valamennyi terméken vagy a csomagoláson feltüntetett előírt CE-jelölés.

A direktívákban rögzített alapvető követelményeknek való megfelelést a CE-jelölés alkalmazásával kell jelölni.

A CE-jelölés nem minőségjel, feltüntetése a terméken azt jelenti, hogy az maradéktalanul megfelel a vonatkozó direktíva/direktívák követelményeinek, tehát biztonságos és erről az előírt módon meg is győződtek.

A jelölés jogosságát vizsgálat alapján a notifikált (kijelölt) testület ellenőrzi, ha a direktíva ezt előírja.

A CE-jelölés azt mutatja, hogy a termék az EU-ban bárhol forgalmazható.

Ha egy tagország ellenőrző szerve úgy találja, hogy egy termék nem felel meg a jelölés alkalmazhatósági kritériumainak, akkor az úgynevezett biztonsági záradék szerinti módon járhat el.

A harmonizált európai jogszabályok célja az áruk szabad áramlásának biztosítása is.

Ez a követelmény úgy jelenik meg az irányelvekben (direktívákban), hogy a tagországok nem tilthatják, korlátozhatják vagy akadályozhatják a termék forgalomba hozatalát, ha az kielégíti a vonatkozó irányelv követelményeit, és viseli a CE jelölést.

MAGYARORSZÁGON

Jelenleg mintegy húsz ilyen direktívát adtak ki, ezek jelentős részét nemzeti jogszabályként már hazánkban is bevezettek, amelyek tartalmazzák a forgalomba hozatal, megfelelőségértékelési eljárások, megfelelőségi jelölés, ellenőrzés és felügyelet, stb. követelményeit.

Ilyen szabályozás van villamossági termékekre, gázkészülékekre, gépekre, játékokra stb., amelyek közül néhányat közvetlenül is megnézhetsz, ha a jogszabály azonosító számára kattintasz.

• 20/1998. (IV.17.) IKIM rendelet a gáznemű vagy folyékony tüzelőanyaggal üzemelő melegvízkazánok hatásfok követelményeiről és megfelelőségének tanúsításáról
• 22/1998. (IV.17.) IKIM rendelet egyes gázfogyasztó készülékek kialakításáról és megfelelőségének tanúsításáról
• 8/2003. (III.13.) ESzCsM rendelet az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről
• 16/2008. (VIII.30.) NFGM rendelet a gépek biztonsági követelményeiről és megfelelőségének tanúsításáról
• 4/2009. (III.17.) EüM rendelet az orvostechnikai eszközökről
• 28/2016. (VIII.23.) NGM rendelet a felvonók és a felvonókhoz készült biztonsági berendezések biztonsági követelményeiről és megfelelőségének tanúsításáról
• 44/2016. (XI.28.) NGM rendelet a nyomástartó berendezések és rendszerek biztonsági követelményeiről és megfelelőség tanúsításáról

TOVÁBBI direktívák >>>

Gyakori kérdés a CE megfelelőségi jelölésről

1. Mi a CE jelölés tartalma?

A CE-jelölés az EU irányelvei, direktívái szerinti megfelelőségjelölés. Azt jelenti, hogy a termék megfelel-e direktívák követelményeinek, így vélelmezhetően a biztonsághoz fűződő közérdeknek is.

2. Mit rövidít ez a két betű?

Korábban az EC betűket alkalmazták, ez az Európai Közösség (European Community) rövidítése. Később a francia nyelvű rövidítést fogadták el, Communauté Européenne, CE.

3. Milyen termékeken kell a CE jelölést feltüntetni?

A direktívák hatálya alá tartozó termékeken.

4. Kinek a számára szól a CE-jelölés?

Alapvetően a hatóságok számára. Ha a terméken feltüntették a CE-jelölést, az EU és a hazai vám-, piac- és más felügyeleti hatóságok kötelesek vélelmezni, hogy a direktívák védelmi és más alapvető előírásait a szállító betartotta, ezért a termék az EU (és hazánk) területén szabadon forgalmazható. Piacellenőrzés során a hatóság kérheti a CE-jelölés megalapozottságának bizonyítását, az előírt tartalmú megfelelőségi nyilatkozatot és a műszaki dokumentációt.

5. Mi a feltétele a CE-jelölés feltüntetésének?

A feltétel, hogy a termékre vonatkozó valamennyi direktíva (hazai jogszabály) előírásai szerinti megfelelőségértékelési eljárásokat pozitív eredménnyel elvégezték, erről hatósági ellenőrzés céljára rendelkezésre áll részletes, előírt tartalmú műszaki dokumentáció, a termék megfelel a direktívák alapvető követelményeinek, és elsősorban a hatóságok számára erről a megfelelőségről joghatályos, előírt tartalmú megfelelőségi nyilatkozatot állítottak ki.

6. Ki felel a megfelelőségi nyilatkozat helyességéért?

Felelős a gyártó, vagy meghatalmazott képviselője, vagy importálója, vagy -ha ezek nem ismeretesek- a termék valamennyi forgalmazója.

7. Hol található rendelkezés a CE-jelölés formájára, méretére, jelentésére, feltüntetésének módjára, stb.?

Az egyes direktívákban, illetve a vonatkozó hazai jogszabályokban.

8. Lehet-e reklám céljára a CE jelölést használni?

Mivel a CE-jelölés nem megkülönböztető minőségi jel, nem a vásárlók tájékoztatására szolgál, feltüntetése kötelező, így reklámozása értelmetlen, a CE-jelölés nem a marketing eszköze.

9. A CE-jelölés mellett tanúsítási jelek feltüntethetők-e?

A vásárló számára a szabványoknak való megfelelőséget tanúsító, védjegyoltalom alá helyezett megfelelőségi jelek, mint például a páneurópai jelek (mint az ENEC-jel, a HAR-jel, a CCA-EMC-jel, a Kulcsjel) továbbra is elhelyezhetők a terméken.

10. Ki engedélyezi a CE-jelölés feltüntetését a terméken?

Mivel a gyártó, vagy meghatalmazott képviselője, vagy az importáló, illetve a forgalmazó köteles a megfelelőségértékelést elvégez(tet)ni, dokumentálni, a megfelelőségi nyilatkozatot kiállítani és a CE-jelölést a terméken feltüntetni, így annak alkalmazását nem engedélyezi sem hatóság, sem szervezet, sem vizsgáló laboratórium.

A CE jelölés egy joghatályos nyilatkozat, amelyben a termék gyártója kijelenti, hogy a termék a biztonsági direktívák valamennyi előírásának megfelel és ennek igazolása az előírt módon megtörtént.